【唑的拼音】药品剂量怎么换算？专家教你读药品说明书

药品剂量怎么换算？“禁止”、“注意”、“禁忌”怎么理解？

专家教你读药品说明书

服药前必须仔细阅读说明书的各项内容。

广西新闻网——南国早报记者张若帆文/图

“一次30毫克”，到底是几粒药？“谨慎”到底用还是不用？一张小药品说明书，上面所有的字都是关于身体健康的，所以不容易真正理解。最近，食品药品监督部门组织专家详细解释了药品说明书。

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为什么是“一药多人”

目前市面上流通的药品有多种名称，给患者购买药品带来了很多不便。药品使用说明书中的“药品名称”项目下一般记载了药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音，相关药品说明书中还记载了药品的别名。对于药品的这种名称，患者在服药前应先了解其概念，避免混淆用药。

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如何转换药品的剂量

“这药到底吃几粒？”“30毫克是多少？“我相信很多患者在阅读药品说明书时都有类似的疑问。实际上，说明书中的“mg”、“ml”等测量单位确实不容易理解。一旦看错，后果可能会很严重。

要想明确药品剂量，首先要学会看药品规格。每个包装的药品都写规格。例如硝苯地平控制石板30毫克7片：30毫克是每片剂量，7片是该药的量。如果医生明确说明每次服用30毫克，就说明每次都要服用硝苯地平控制释放剂。(约翰f肯尼迪，Northern Exposure，健康)这时只要记住“30毫克=1片”“60毫克=2片”，就可以进行简单的转换了。

另外，有些药品不是全部服用的。例如酒石酸美托洛尔，规格为25毫克20片。医生建议：12.5毫克/次，每天两次。其中12.5毫克是25毫克的一半，即一次服半粒，一天服两次。

在药物剂量上，先看清药品的单位，mg、G、ml就可以按照包装单位和医生订货单位写的那样，换算两者的数量倍数，计算出需要服用的碎片数。

药品为溶液剂型时，需要以重量为单位计算用量时，布洛芬悬液规格为100ML: 2G，即“100ml=2g”，需要服用0.2g时，服用10ml即可。

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禁止、注意和禁忌有什么区别？

说明书上的“谨慎、启用、禁止”等提示有一个字的差异，但意义大不相同。如果不按照说明书规定服药，可能会产生不好的结果，严重的时候甚至危及生命。

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正确理解药品的不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常使用容量下出现的与药品目的无关或意外的有害反应。一般来说，根据不良反应的发生频率，可以分为以下几种：10%很常见。1%以上和& lt10%是常见的。0.1%以上和& lt1%是罕见的。0.01%和& lt0.1%很少见。不到0.01%是极其罕见的。

对于说明书中规定的不良反应，患者需要知道的是：

1.对于能抵抗不良反应的药品，患者要有心理准备。例如硝酸酯类药物，使用后血管扩张，容易引起头痛、面部发红等症状。血管紧张素转换酶抑制剂类降压药可能会出现干咳症状。一般常见的不良反应的症状很轻微，如头晕、嗜睡、口干、恶心、轻度呕吐和腹部不适。如果患者能忍受的话，服用一段时间的药可以使机体适应，症状自然缓解或减少不良反应的药物继续服药。如果受不了，就要立即停药。一般来说，停药后不做任何处理，不良反应就会消失。

2.对于不良反应多、注意事项复杂的药品，患者需要知道使用该药的原因和详细的使用方法。例如，心内科常用的抗心律失常药胺碘酮包含多种主要系统，除心血管系统外，还应特别注意甲状腺功能和肺部疾病。临床上对该药的再认识、重新评价和使用方法的不断优化，降低了该药的不良反应。让患者知道这种药的特点，严格按照治疗方案服用，可以最大限度地减少不良反应。

3.患者要了解必要的药品不良反应知识，减少恐惧。药物进入体内的主要代谢途径是肝脏和肾脏，因此肝肾最有可能受到威胁。但是人体的肝肾有自我调节能力，特别是肝细胞的再生能力很强，短期内使用对肝肾有一定影响的药物造成的损伤。

一般都是可逆的。如果查出确实存在肝、肾功能不佳时，应请医生进行处理。

比较突然而难防的是特异质反应，谁也不知道自己是否存在某种先天性特异质，总是等到反应出现后才知道。例如呋喃唑酮，只用一次小剂量立即就会使具有特异质的患者发生溶血性贫血。一旦出现这种情况，应立即停药，尽快请医生给予处理，并且终生牢记任何时候都不要再用此类药物。

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列举不良反应越多就越不能用？

因为“是药三分毒”，药品本身就是一把双刃剑，很多患者常被药品说明书中一长串的不良反应吓坏了，于是就专门找说明书里不良反应写得少的药用。

其实药品的不良反应不是在每个人身上都会发生，它与患者的身体状况、年龄、遗传因素、生活习惯等多种因素有关；有些不良反应是轻微的、暂时的，不会影响治疗和用药安全，只需要加强观察即可，而发生严重不良反应的几率是很低的。药品的不良反应是在长期医疗实践中总结和积累出来的，是用药经验的一部分。而说明书作为法定文件，提供完整的药品不良反应信息，尽到告知义务是其基本功能。

所以，没有药物是绝对安全的，没有写不良反应信息的药物不等于没有不良反应发生。一般来说，应更加信任那些有详尽不良反应信息厂家的药品说明书，因为详尽的信息反而给临床治疗的安全性加了一道防线。