卤代烃的取代反应方程式

卤代烃与炔钠的反应方程式

卤代烃与炔钠的反应方程式一般为以下两个步骤：

1. 炔钠与卤代烃发生SN2取代反应，生成炔烃和相应的卤化钠：

R-X + NaC≡CNa → R-C≡C + NaX

2. 炔烃与卤化钠发生SN2取代反应，生成相应的炔基卤化物：

R-C≡C + NaX → R-C≡CX + NaX

其中，R为烃基基团，X为卤素（如Cl、Br、I等）。

【卤代烃 取代、消去】的方程式及现象 方程式 及 现象

这个好笼统啊,没有制定卤代烃,以溴乙烷为例吧

取代：

CH3CH2Br+NaOH（水溶液）==加热==CH3CH2OH

现象：油状物消失,液体不分层了

消去：

CH3CH2Br+CH3CH2ONa（乙醇溶液）==加热==CH2=CH2

现象：有气体放出,油状物消失

卤代烃水解反应和消去反应方程式

CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）

水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）

消去：CH3CH2Cl+NaOH==乙烯（上标）+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热）

不是每一种卤代烃都可以发生消去，只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢，才可以发生。

扩展资料：

双分子消除反应用E2来表示，其中E即Elimination代表消除反应，2代表双分子过程。

E2反应的例子有很多，比如大多数卤代烃在碱的作用下失去卤化氢的反应是按照双分子消除反应机理进行的。在卤代烃分子中，由于卤原子的吸电子作用可以通过碳链传递。

因此，不仅α-C上具有部分正电荷，β-C上也会带有更少量的正电荷，从而使β-C上的氢具有一定的酸性。因此，卤代烃在强碱的作用下会失去一分子卤化氢，生成烯烃。

反应的过程只有一步：碱去进攻β-H，并使该氢原子与β-C之间的键受到一定程度的削弱，与此同时卤原子与碳原子之间的键亦得到相应的削弱，α-C同β-C之间逐渐形成一个新的π键。因为反应受卤代烃和碱两种物质的浓度的影响，且过渡态只有一个，故反应是双分子过程的协同反应。

由于在生成物为烯，产物中的两个碳原子及其四个取代基必须在同一个平面上，形成π键时两个p轨道也须垂直于此平面才能平行重叠，故要求卤代烷中H-C-C-X四个原子也必须在同一个平面上。这也就要求分子要么取对交叉构象，要么取重叠构象。

由于在对交叉构象中，各基团之间的排斥力较小从而更稳定，故通常采用此方式进行反式消除。

取代反应方程式有哪些

问题一：有机取代反应方程式 有机取代为一类方程式，而不是1个方程式。表示为AB+CD=AC+BD例如CH4+CI=CH3C1+HCl

问题二：高中取代反应主要有哪些类型？常考的 您好

常考的取代反应：

1、烃类的取代：

a、烷烃的取代，+Cl2，光照，得到卤代烃+HCl

b、苯环的取代：+Br2 Fe作催化剂，取代苯环上的H

+HNO3 浓硫酸做催化剂，―NO2取代H的位置

2、羟基的取代：

a、醇羟基：Na取代羟基上的H

b、酚羟基：Na NaOH Na2CO3反应时，Na 取代羟基上的H，注苯酚+Na2CO3反应得到NaHCO3

3、羧基的取代

a、酸性：与Na NaOH Na2CO3 NaHCO3反应时，Na 取代羧基H的位置，生成CO2

4、酯化反应：酸脱羟基醇脱氢

5、水解反应：

a、氯代烃水解得到醇

b、酯水解：酸性水解得到酸和醇

碱性水解得到盐和醇类，若为酚羟基，得到苯酚钠

以上都是考试常见的取代反应

有问题可以继续提问

如有错别字，请见谅！

问题三：乙醇的四个取代反应 是哪几个 和方程 酯化反应：C2H5OH+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O；

卤代反应：C2H5OH + HX→C2H5X + H2O（X为卤素）

问题四：高中阶段经典的取代反应有哪些取代反应是有机化学的 1.烯烃的取代并不是不容易进行，而是取代反应物（例如卤素）往往更容易与其加成。

2.不一定。比如说可以用Br2液态单质。脂肪烃的卤素取代有光就可以了。（卤素与脂肪烃的取代是光促自由基反应。）另一个反例：苯和液态Br2在FeBr3存在时的取代反应，主要生成一溴苯和HBr。

3.如果氧化不彻底，从支链2号弹开始断掉碳干，可能生成O=C-R等；氧化彻底可以形成CO2。视反应产物的还原性而定。

问题五：高中化学中取代反应，加成反应，加聚反应的方程式都有哪些 取代反应:CH4+Cl2=光照=CH3Cl+HCl

加成反应:C2H4+Br2==C2H4Br2

卤代烃化学方程式大全

1卤代烃水解CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl

2酯化:CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O条件是浓硫酸作脱水剂、吸水剂 加热

3不会（参考：RCHO+Br2→RCHBr-OBr）

4RC=CR’+Br2→RCBr-CR’Br （三键类似） ,RC=CR’+KMnO4+H2SO4→MnSO4+RCOOH+R‘COOH+K2SO4（未配平）

1 酯的水解是氢氧化钠和加热,氢氧化钠与水解的羧酸反应,促进水解

2 RCO-OC6H5→RCOONa+C6H5OH(苯酚)→RCOONa+C6H5ONa

3 与2同理

4 蛋白质和多肽水解 本质是肽键的水解 (-NH-CO-) 与之相似,稀硫酸H+多,促进羧酸形成

R-NH-CO-R’+H2O==（稀H2SO4,△,可逆）==R-NH2+R’COOH

5 均为醛基的反应

RCHO+2Cu(OH)2+NaOH—-△-→RCOONa+Cu2O↓+3H2O