智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,先声药业(02096)提交的1类新药SIM0395(paxalisib)胶囊临床申请获得CDE受理。今年3月,先声药业与Kazia Therapeutics签署独家许可协议,引进该产品在大中华地区所有适应症的开发和商业化的权益。根据公开资料,这项授权合作涉及金额超过2.9亿美元。截至15时56分,涨7.29%,报7.65港元,成交额2900.79万。

值得一提的是,10月8日,先声药业自主研发的抗肿瘤创新药物SIM0235(即SIM1811-03)向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获受理,拟用于治疗晚期实体瘤及皮肤T细胞淋巴瘤。

肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)是肿瘤坏死因子受体超家族成员,主要在肿瘤细胞表面和肿瘤微环境中抑制性免疫细胞上表达,而在人体正常组织细胞和外周免疫细胞上不表达或极少表达,是免疫逃逸和肿瘤增殖的潜在驱动力。

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