贝康贝康镁

根据港交所公告，贝康医疗-B(02170)于2021年1月27日-2月1日招股，公司拟发行6666.7万股，香港公开发售占10%，国际发售占90%，另有15%超额配股权。

每股26.36-27.36港元，每手500股，一手入场费约13818港元，预期H股将于2021年2月8日上午九时正开始买卖。

贝康医疗又被称为辅助生殖领域的“独角兽”，市场观点认为贝康医疗的上市有望为港股市场的生物科技板块添上浓墨重彩的一笔。

究竟贝康医疗的基本面有哪些亮点，为何会吸引高瓴资本、奥博资本、清池资本等众多知名机构投资，未来会复制同样是辅助生殖行业的锦欣生殖这一大牛股的股价走势吗？

我们来详细看看。

招股信息速览

来源：华盛证券

一、公司概况：国内辅助生殖基因检测第一股

试管婴儿技术的诞生为许多患有不孕不育疾病的夫妻提供了福音。要了解贝康医疗是做什么的，就首先得知道试管婴儿的过程。

在试管婴儿周期开始时，需要使用合成激素治疗患者以刺激生成多个卵子。

经过一至两周的卵巢刺激，卵子被取出并受精。受精胚胎通常在实验室发育2至6天。在植入胚胎前，可能会建议具有若干特征的患者进行PGT以检测潜在遗传疾病。而在胚胎植入后14日内将进行血液检测以检测试管婴儿是否成功。下图所示为试管婴儿过程的主要步骤。

上图中PGT（植入前基因检测）是在胚胎植入前进行，用于对遗传异常进行筛选。而CNV（产前检测）检测通常于产前阶段用于通常与流产有关的一组基因的流产组织，以评估并降低日后流产的风险。

对新生儿和父母进行WES（产后基因检测）以作为早期干预，可显著降低日后怀孕时遗传疾病的严重程度及控制遗传。

而贝康医疗正是国内在基因检测试剂盒产品线覆盖整个生殖周期的公司。

贝康医疗自研产品PGT-A检测试剂盒是中国首款也是唯一一款在国家药监局注册且在中国已商业化的三代试管婴儿基因检测试剂盒，可以在胚胎植入前对每一个胚胎进行全基因水平的精准筛查，检测其是否发育正常（一种经常与试管婴儿植入失败相关的染色体疾病）。

此外，贝康医疗正在注册PGT-M和PGT-SR试剂盒，预计分别将于2022年和2024年获得国家药监局的注册证。

除了检验试剂盒，贝康医疗还开发了多种基因检测设备及仪器，即智能液氮罐(BCT38A/B)、超低温存储仪(BSG800A)、自动化工作站(BS1000)及NGS测序仪(DA500)，还分销DA8600（获国家药监局批准用于PGT的唯一NGS测序仪，贝康的检测试剂盒可在上面运行）以及若干其他检测试剂盒。

二、财务状况：营收稳定增长，研发开支比例逐年上升

来源：招股书

业绩上看，贝康医疗保持了持续的增长，贝康医疗2018年、2019年的营收分别为3261万元、5568万元。2020年前9个月营收为5724万元，2019年同期营收4186万元。

不过贝康医疗2018年、2019年的净亏损分别为1.58亿元、5.34亿元。2020年前三季度的净亏损为8.52亿元，2019年同期的净亏损为3.73亿元。亏损有所扩大的原因与上市费用以及研发成本的持续增长有关。

2020年前9个月，贝康医疗研发开支占比总营收的38.4%，高于2019年同期的34.4%。

其次贝康医疗截至2020年前三季度的数据来看，来自基因检测方案的试剂盒销售占比营收的78.2%，检测服务占比营收10.8%，销售检测设备和仪器占比约11%。

来源：招股书

三、行业前景：三代试管婴儿服务需求大增，贝康试剂当前具有唯一性

试管婴儿治疗经过三十年的发展，按应用技术已发展了三代：精子和卵子在实验室一起孵育，以产生胚胎的传统试管婴儿治疗（一代）、采用胞浆内精子注射技术的试管婴儿治疗（二代）和采用PGT的试管婴儿治疗（三代）。

中国的不孕率（按育龄不育夫妇的人数除以育龄已婚夫妇的人数计算）从1997年的3.5%提高至2019年的16.4%。

同期，中国的不孕夫妇人数从2015年的4410万对增加至2019年的4990万对，及预期于2024年达到5260万对。有关增长导致对当前最为先进的三代试管婴儿服务需求日益增长，其中包括医疗咨询、试管婴儿治疗（即卵子提取、受精、胚胎移植）、药物治疗和PGT。

根据数据统计，中国PGT服务市场（按患者关于PGT的总支出计量）从2015年的人民币1亿元增加至2019年的人民币11亿元，复合年增长率为70.7%，及预期于2024年达到人民币120亿元，2019年至2024年的复合年增长率为60.8%。

来源：招股书

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