‘利普卓’2022年靶向药价格一览表

• 苦苦等候30年，卵巢癌治疗终于迎来春天！

国内首个PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利片剂）于近日正式获批，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,且不论患者是否携带BRCA基因突变。作为国内首个获批的卵巢癌靶向药物，可以说，卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。

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最复杂最难治的妇科恶性肿瘤

过去10年间，我国卵巢癌发病率增长30%，死亡率增加18% 。但卵巢癌在妇科恶性肿瘤中5年生存率最低，仅为39%，5年复发率最高，达到70% 。由于缺乏有效的筛查手段，且几乎无特异性症状，很难早期发现和诊断，因此超过七成患者在确诊时已为晚期 。

中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学会分主任委员马丁教授介绍：“卵巢癌在过去的30年里始终是妇科肿瘤领域中的一大难题，患者的五年生存率始终未见提高。随着国内首个PARP抑制剂获批，卵巢癌治疗将进入靶向时代，相信国内卵巢癌患者的预后将得到显著改善。”

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PARP抑制剂从“源头”遏制卵巢癌

奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断” 肿瘤细胞DNA修复路径，从 “源头” 上杀死癌细胞。

目前，奥拉帕利可用于我国铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗，无论是否携带BRCA突变。在临床研究SOLO-2中发现，BRCA胚系突变铂敏感复发性卵巢癌患者接受奥拉帕利片剂（每天两次）治疗，PFS（无进展生存期）显著延长至19.1个月，且毒副反应小、可管理 ， 。Study19研究证实了PARP抑制剂对铂敏感复发性卵巢癌的疗效，使用奥拉帕利患者组相比安慰剂患者组，PFS（无进展生存期）延长近2倍（奥拉帕利组8.4个月VS安慰剂组4.8个月），疾病进展或死亡风险下降65% 。

不知大家是否还记得去年业界一大重点新闻：阿斯利康和默沙东已达成肿瘤战略合作，双方将共同对利普卓等创新药物进行临床研发和商业化推广。阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊先生表示：“对于铂敏感复发性卵巢癌患者，在治疗手段有限且不理想的情况下，首款PARP抑制剂利普卓的获批为这些患者带来了生存的希望。秉承‘科学至上，以患者为中心’的价值观，未来，阿斯利康不仅将为患者带来更多高质创新药物，而且也将为提高药物可及性，切实为减轻患者经济负担不断努力和探索。我们也将携手默沙东，共同推动国内妇科肿瘤诊疗水平。”

希望两强联手能够创造新的行业佳话，也预祝利普卓（奥拉帕利片剂）能够在国内获得广泛关注和认可，真正造福期盼已久的卵巢癌患者。