产品介绍
白原体试剂盒系列包括细胞定位、过度表达、干涉和基因编辑试剂盒四种。
产品组成包括载体构建所需的全部试剂,载体构建采用一步法,方便省事。此外,试剂盒载体为双元载体,构建完成后可直接用于遗传转化。伯远载体试剂盒载体经过成百上千次的运用和验证,不断的优化和升级,目前已经服务于全国数千家课题组,稳定可靠、重组效率高达99%+(因带有ccdB 基因)。
亚细胞定位载体试剂盒
本载体在克隆位点后融合有GFP(已经针对水稻进行了密码子优化,同样适用于其他植物)基因,方便目标蛋白的示踪和定位分析。
产品特点
- 酶切、连接一步法,高效、省时
- 1-2个插入片段同时连入载体
产品组成
- pHK-35S-GLosGFP
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
亚细胞定位载体
#REC02-I
载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性HygR,便于在农杆菌和植株中筛选。
图1 #REC02-I载体图
过表达载体试剂盒
本载体携带LB T-DNA序列和RB T-DNA序列,可以通过农杆菌介导的遗传转化,实现外源基因插入宿主植株基因组中。
产品特点
- 单子叶、双子叶植物通用过表达载体
- 酶切、连接一步法,高效、省时
- 1-2个插入片段同时连入载体
产品组成
- pHK-35S
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
过表达载体
#REC10-I
载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性HygR,便于在农杆菌和植株中筛选。
图2 #REC10-I载体图
干扰载体试剂盒
干扰的原理是:选取靶基因上的一段序列作为干扰区,通过构建特殊的回文结构,转录得到发夹RNA,经过植物体内的RNAi途径,沉默靶基因。
产品特点
- 长干扰序列高水平转录,单、双子叶植物通用
- 酶切、连接一步法,高效、省时
- 正反向靶标序列与loop结构序列一次性连入载体
产品组成
- pHK-35S-RNAi
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
- Loop (DNA模板)
RNA干扰载体
#REC20-I
载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性HygR,便于在农杆菌和植株中筛选。
图3 #REC20-I载体图
单子叶基因编辑载体试剂盒
本载体携带针对单子叶植物密码子优化的Cas9 基因,在载体构建和基因编辑过程中十分稳定。
产品特点
- Cas9和gRNA在同一个质粒表达,转化效率高
- 1~2个sgRNA采用tRNA构建到同一个载体
- 水稻启动子osU3表达sgRNA,适用常见单子叶植物
产品组成
- pHK1-Cas9-U3/pBK1-Cas9-U3/pNK1-Cas9-U3
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
- GT bone (双靶点模板)
单子叶基因编辑载体
#REC40-I
载体适用于单子叶植物,尤其是水稻。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性HygR,便于在农杆菌和植株中筛选。
图4 #REC40-I载体图
#REC41-I
载体适用于单子叶植物,尤其是水稻。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性Basta,便于在农杆菌和植株中筛选。
图5 #REC41-I载体图
#REC42-I
载体适用于单子叶植物,尤其是水稻。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性G418,便于在农杆菌和植株中筛选。
图6 #REC42-I载体图
双子叶基因编辑载体试剂盒
本载体携带针对双子叶植物密码子优化的Cas9 基因,在载体构建和基因编辑过程中十分稳定。
产品特点
- Cas9和gRNA在同一个质粒表达,转化效率高
- 1~2个sgRNA采用tRNA构建到同一个载体
- 拟南芥启动子AtU6表达sgRNA,适用常见双子叶植物
产品组成
- pNK1-Cas9-U3/pHK2-Cas9-U6
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
- GT bone (双靶点模板)
双子叶基因编辑载体
#REC43-I
载体适用于烟草、油菜、番茄等双子叶植物。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性HygR,便于在农杆菌和植株中筛选。
图7 #REC43-I载体图
#REC44-I
载体适用于烟草、油菜、番茄等双子叶植物。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性Basta,便于在农杆菌和植株中筛选。
图8 #REC44-I载体图
拟南芥基因编辑载体试剂盒
本载体已在拟南芥中获得较高的敲除效率,通过添加拟南芥卵母特异性启动子EC12.1解决拟南芥突变体嵌合情况。
产品特点
- Cas9和gRNA在同一个质粒表达,转化效率高
- 拟南芥启动子atu6表达sgRNA,适用常见双子叶植物
- 卵母特异性启动子EC12.1驱动Cas9表达,拟南芥突变体无嵌合
- 提供双靶点的启动子模板,可实现1~2靶点同时编辑
产品组成
- pBK2-AtCas9-U6
- BioRun Eco31I
- T4 DNA Ligase
- 10×Reaction Buffer
- 2×BioRun Pfu PCR Mix
- GT bone (双靶点模板)
拟南芥基因编辑载体
#REC45-I
载体适用于拟南芥解决嵌合问题。载体同时携带原核抗性KanR和真核抗性Basta,便于在农杆菌和植株中筛选。
图9 #REC45-I载体图
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